两步法荧光定量RT-PCR试剂盒介绍：

本试剂盒是整合 cDNA 第一链合成试剂（RT 试剂盒）和即用型 qPCR 试剂而得的qRT-PCR 试剂盒。cDNA 第一链合成反应和 qPCR 反应分别在两个离心管中进行。本试剂盒具有下列特点：

1. 即开即用，足够 50 次 RT 反应（10uL 体系）和 50 次 qPCR 反应（20 uL 体系）。

2. RT 和 PCR 分开进行，方便优化 RT 和 qPCR 条件，也方便一个 RT 反应用于多个不同引物的 qPCR 扩增。

3. RT mix 中含除酶、模板和引物以外的 RT 成分，简化了反应设置步骤。

4. qPCR mix 是 2×预配液，也简化了反应设置步骤。

5. qPCR mix 含 qPCR 染料，无需另外加入相关荧光 PCR 染料。

6. 扩增效率高, 最长可扩增 5 Kbp 以上的 RNA。

7. 提供定量 PCR 专用模板稀释液，保证在制作标准曲线时低浓度样品的准确性。

PCR优点

1、特异性好，使用特异性探针对定量分子进行识别，具有很高的准确性。同时，靶序列由引物和探针双重控制，特异性好、假阳性低。 

2、灵敏度高，荧光PCR检测技术是综合了PCR技术、荧光标记技术、激光技术、数码显象技术为一体的技术，因此它的检测灵敏度很高。

3、线性关系好、线性范围宽，由于荧光信号的产生和每次扩增产物成一一对应的关系，通过荧光信号的检测可以直接对产物进行定量；定量范围可在0－1010拷贝/毫升。

4、操作简单、安全、自动化程度高、防污染。扩增和检测可以在同一管内检测，不需要开盖，不易污染；同时扩增和检测一步完成，不需要后期处理，不再需要担心放射性污染。

5、速度快、高通量，可在2－3小时完成96个样品的定量分析。