RNase抑制剂（人源）（2500 U）介绍：

本品是从细菌中分离的重组人 RNase Inhibitor，其分子量为 50 KD，能通过与 RNase A 1:1 形成非共价的复合体而抑制后者的活性， Ki为3*10-14M，该反应是可逆的，通过尿素及硫基类试剂能够解离复合体，使 RNase 复活而抑制剂不可逆失活。本品属蛋白质性质，与其它竞争性抑制剂

（核酸类、无机磷酸类）不同，可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。

1.抑制范围广，可以抑制 RNase A、RNase B、RNase C 等 RNase 的活性，但不能抑制 RNase T1、RNase H、S1 RNase 和 Aspergillus RNase 的活性。

2.与 SP6、T3 和 T7 RNA polymerase、AMV 和 MMLV 逆转录酶、Taq DNA 聚合酶等兼容。

3.在广泛的pH 范围(pH 5-8)有活性。

应用范围广，可以用于 RT-PCR、cDNA 合成、in vitro transcription or translation 等需要抑制RNase 活性的酶反应中。

PCR优点

1、特异性好，使用特异性探针对定量分子进行识别，具有很高的准确性。同时，靶序列由引物和探针双重控制，特异性好、假阳性低。 

2、灵敏度高，荧光PCR检测技术是综合了PCR技术、荧光标记技术、激光技术、数码显象技术为一体的技术，因此它的检测灵敏度很高。

3、线性关系好、线性范围宽，由于荧光信号的产生和每次扩增产物成一一对应的关系，通过荧光信号的检测可以直接对产物进行定量；定量范围可在0－1010拷贝/毫升。

4、操作简单、安全、自动化程度高、防污染。扩增和检测可以在同一管内检测，不需要开盖，不易污染；同时扩增和检测一步完成，不需要后期处理，不再需要担心放射性污染。

5、速度快、高通量，可在2－3小时完成96个样品的定量分析。